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Cuatro años 'peleando' por la incapacidad absoluta tras un cáncer gástrico

Cuidado de la salud Estrella Digital :: Últimas noticias

Pilar Ruiz se ha tomado esta mañana nueve pastillas para poder dar una rueda de prensa en la que ha hecho visible las secuelas de un cáncer gástrico, el que sufrió hace cuatro años, el tiempo que lleva 'peleando' para conseguir la incapacidad..
'\'Después de cuatro años luchando por una incapacidad, cuando mi mayor deseo sería estar trabajando, disfrutar de mi hija, poder salir cuando te llama una amiga, correr.. no puedes hacer las cosas en condiciones\', comenta esta paciente, que es presidenta de la Asociación Contra el Cáncer Gástrico y Gastrectomizados. Pilar, que tiene la incapacidad total, pero no la absoluta, ha contado su historia y ha denunciado \'la falta de apoyo y atención\' que, sostiene, ha sufrido por parte de la Administración y de la Justicia, como también lo padecen -dice- otros pacientes: \'No hay solo una Pilar, hay muchas Pilares\'. Quiere se reconozcan las secuelas que sufren, reclama protocolos de actuación para que sean tratados de las mismas y que los médicos las detallen más exhaustivamente en sus informes para que los tribunales pueda hacer valoraciones más precisas. Las secuelas las vive Pilar con dificultad y es que para comparecer ante los medios le acompaña un vaso de agua con azúcar por si le baja demasiado ya que no ha comido nada porque si lo hace puede tener diarreas y cólicos. \'Cuando te extirpan el estómago te dicen que tu vida no va a cambiar, que las secuelas son mínimas y llevarás una vida normal, y si una vida normal es tener taquicardias, cólicos, diarreas, hipotensión, mareos, irritabilidad, desnutrición, tener ansiedad.. Tomarse veinte pastillas al día\', denuncia. Tiene una incapacidad del 65 por ciento, padece desnutrición, está muy delgada y repite que \'no es anoréxica\', que son las secuelas de este cáncer, que ha hecho que tenga que vender su casa y su coche y tenga que ser ayudada por su familia ya que solo recibe una pensión de 500 euros, según sostiene, por la incapacidad. El pasado 11 de marzo volvió a solicitar al tribunal médico la incapacidad absoluta y de momento hay \'silencio administrativo\', según ha explicado a Efe su abogado Lorenzo Pérez, y si éste continúa presentarán una demanda judicial ante el juzgado social de primera instancia. Miguel Rojas, psicooncólogo del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac), la está ayudando también porque los pacientes con estas demoras en los tiempos de espera y el no saber si podrá obtener la incapacidad absoluta les genera problemas emocionales. \'Esto es vivir sin vida. Me van a dar la incapacidad absoluta cuando me haya muerto\', se ha lamentado Pilar.'

Plaga de topillos: Piden que la tularemia se declare enfermedad profesional en ganaderos y agricultores

Cuidado de la salud Agroinformacion

Ante la escalada en el número de casos de personas afectadas por tularemia en el epicentro de la plaga de topillos, la Tierra de Campos palentina, ASAJA ha demandado a las administraciones que establezcan protocolos de alerta y seguimiento de la
'Ante la escalada en el número de casos de personas afectadas por tularemia en el epicentro de la plaga de topillos , la Tierra de Campos palentina, ASAJA ha demandado a las administraciones que establezcan protocolos de alerta y seguimiento de la evolución de la enfermedad infecciosa.  En concreto, la organización profesional agraria pide al SACyL (Sanidad Castilla y León) que los equipos de atención primaria y urgencias, a los que llegan por primera vez los posibles casos, estén informados de manera conveniente sobre este nuevo pico de tularemia, para que diagnostiquen sin demora la enfermedad, y en el caso de que los afectados sean agricultores y ganaderos simplifiquen el proceso burocrático que supone la gestión de la incapacidad temporal por enfermedad profesional. Hay que recordar que, dado que los animales infectados y transmisores ocupan el entorno en el que se desarrolla la actividad agroganadera, la tularemia está considerada enfermedad profesional y está recogida en el Real Decreto 1299/2006 dentro del “grupo de enfermedades profesionales causadas por agentes biológicos -enfermedad infecciosa o parasitaria transmitida al hombre por los animales o sus productos y cadáveres- hallándose incluidos los agricultores y ganaderos”. La gestión de una enfermedad profesional puede ser asumida por una Mutua o por el INSS, quienes determinarán si es una enfermedad profesional o no. Sin embargo, la calificación de enfermedad profesional corresponde en última instancia al INSS. El papel del médico de familia es fundamental a la hora de reconocer y derivar a estos organismos a los trabajadores con sospecha de estas patologías. Según las estadísticas publicadas, el número de personas afectadas por tularemia alcanzó máximos anuales coincidiendo con plagas de topillos Es importante insistir en la necesidad de una mayor formación de los profesionales de atención primaria, que les permita diagnosticar la tularemia como enfermedad profesional y coordinarse con el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS). Así, los agricultores y ganaderos afectados podrán obtener todos los beneficios del sistema de protección público, tales como la gratuidad de la atención farmacéutica y otras prestaciones complementarias, dado que la tularemia precisa de un tratamiento relativamente largo. Por ello, desde ASAJA se aconseja a los agricultores y ganaderos que se aseguren de que se indica en el correspondiente parte de baja que se cataloga como enfermedad profesional, y que, en caso de duda, acudan a las oficinas de las organizaciones agrarias para que se presenten las alegaciones o recursos correspondientes. La tularemia, catalogada como enfermedad infecciosa y de declaración obligatoria, está latente desde hace años en nuestra Comunidad Autónoma. Liebres y roedores, y en especial los topillos, actúan como reservorio y vía de unos contagios que principalmente se producen a través de la piel, aunque también pueden llegar a través de la conjuntiva del ojo o las mucosas de boca y nariz. También están descritos casos por ingestión de agua contaminada, hecho por el cual ASAJA-Palencia ha expresado su preocupación por la acumulación de cientos de topillos en vías de distribución de agua. Además del problema sanitario, prioritario porque estamos hablando de la salud y la vida de personas, ASAJA insiste en la necesidad de que desde la administración se adopten todas las medidas posibles de control de la expansión de los topillos, que sigue en un momento álgido. Según las estadísticas publicadas, el número de personas afectadas por tularemia alcanzó máximos anuales en los años 1997 y 2007 (513 personas de la comunidad en el año 1997 y 507 personas en 2007), años que coinciden con plagas de topillos. La entrada Plaga de topillos: Piden que la tularemia se declare enfermedad profesional en ganaderos y agricultores aparece primero en Agroinformacion .'

Cada semana se diagnostican 35 casos de esclerosis, la mayoría en mujeres

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La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica que afecta a 47.000 personas en España, la mayoría de ellas mujeres, y cada semana se estima que se diagnostican 35 nuevos casos de esta patología que supone la causa más frecuente de..
'Esto se debe a que el 70 % de los nuevos casos se detectan en personas de entre 20 y 40 años, según ha señalado la Sociedad Española de Neurología (SEN) en un comunicado con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que se celebra este jueves. En España, cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos y, aunque también puede afectar a niños y personas mayores, 7 de cada 10 nuevos pacientes son adultos jóvenes y 3 de cada 4 mujeres. Las causas de esta enfermedad crónica y autoinmune son inciertas, aunque las últimas investigaciones apuntan a factores genéticos, pero no hereditarios, ya que solo el 15 % de los pacientes de esclerosis múltiple tienen a uno o más familiares afectados. También, factores ambientales como el tabaquismo, el déficit de vitamina D, la escasa exposición a la luz solar o el cambio de dieta, entre otros. La SEN advierte del retraso en el diagnóstico y tratamiento de la EM, que se suele demorar entre uno y dos años debido a que los síntomas iniciales muchas veces se pasan por alto porque desaparecen y vuelven a aparecer con el tiempo. Así, el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN, Miguel Ángel Llaneza, detalla cómo en un 85 % de los casos, la esclerosis múltiple se manifiesta en forma de \'brotes\' o episodios de afectación neurológica que suelen remitir parcial o totalmente, sobretodo en las etapas iniciales de la enfermedad. Con el tiempo, no obstante, la enfermedad pasa a desarrollarse de forma progresiva y continuada provocando daños sensoriales, físicos y psíquicos y produciendo diversas discapacidades. Estas discapacidades son las responsables de más del 80 % de los gastos que ocasiona la esclerosis y reducen significativamente la esperanza de vida de los afectados. Los síntomas de la enfermedad son muy variables porque depende de la parte del sistema nervioso central que se encuentre afectada, pero suelen consistir en debilidad o rigidez muscular, espasmos musculares dolorosos, incontinencia urinaria, mareo permanente, dificultad para mantener el equilibrio y visión borrosa o doble. En la actualidad no existe ningún tratamiento que permita curar la EM, pero sí tratamientos que permiten retrasar la progresión de la enfermedad, así como distintas terapias para mejorar los síntomas. En los últimos años han aparecido nuevos fármacos que son capaces de reducir considerablemente el número y la severidad de las recaídas y que retrasan la evolución a largo plazo de la enfermedad de una forma mucho más efectiva, lo que permite que haya pacientes que, tras padecer la enfermedad durante más de una década, no presentan ningún tipo de discapacidad importante. Por eso, la utilización temprana y adecuada de los recursos terapéuticos disponibles es un factor esencial para mejorar el pronóstico de los pacientes, insiste la SEN.'

Dirigentes de Podemos piden que no se acepten las donaciones de Amancio Ortega a la sanidad pública

Cuidado de la salud Qué!

El Secretario General de Podemos se ha sumado a las voces que este fin de semana han criticado las donaciones de Amancio Ortega, el fundador de Zara, a la Seguridad Social, en forma de equipos de diagnóstico y tratamientos de lucha contra el cáncer.
'El Secretario General de Podemos se ha sumado a las voces que este fin de semana han criticado las donaciones de Amancio Ortega, el fundador de Zara, a la Seguridad Social, en forma de equipos de diagnóstico y tratamientos de lucha contra el cáncer. Junto a Pablo Iglesias, también hay otros dirigentes de la formación morada, como Isa Serra, la candidata a la Comunidad de Madrid, que fue la primera en lanzar la polémica cuestión. Durante un mitin de campaña, Iglesias, que se ha mostrado orgulloso del cuidado que han recibido sus hijos en un hospital público, ha puesto el acento en que el presupuesto con el que cuentan no puede depender de la voluntad de las grandes fortunas. “No se puede consentir que la salud de nuestros padres e hijos dependa de las limosnas de un millonario” y añadía que “una democracia digna no acepta limosnas de multimillonarios para dotar su sistema sanitario, les hace pagar los impuestos que les corresponden y respetar los derechos de sus trabajadores”. Señor Amancio Ortega, tiene razón @isaserras , una democracia digna no acepta limosnas de multimillonarios para dotar su sistema sanitario, les hace pagar los impuestos que les corresponden y respetar los derechos de sus trabajadores. pic.twitter.com/LHmSoDi2La — Pablo Iglesias (@Pablo_Iglesias_) 19 de mayo de 2019 También este domingo Serra volvía a reiterar sus críticas a través de twitter y reclamaba una subida de impuestos para los millonarios porque, según sus estimaciones, Amancio Ortega se habría ahorrado solo en España 218 millones. En este sentido apuntaba que “las donaciones son una decisión personal, pero la sanidad es un derecho que debe garantizarse todos los días. Que no puede depender de la caridad, del humor o la bondad con la que se levanten los multimillonarios. Lo que está en juego es la salud y la vida”. La sanidad pública no puede aceptar donaciones de Amancio Ortega. Se debe financiar con impuestos. Los mismos que esquiva y elude Inditex. 600 millones en tres años. Abro hilo: — Isa Serra (@isaserras) 19 de mayo de 2019 Por su parte, el Secretario de Comunicación, Juanma del Olmo, escribía en la red social que “si abrimos la puerta a que millonarios elijan donde invierten en los servicios públicos se pueden generar desigualdades graves”. 1️⃣ Amancio Ortega esquiva 600 millones de euros en impuestos. #AlaHuchaca 2️⃣Con el dinero que se ahorra de no pagar impuestos en España, ofrece una limosna a la Sanidad. 3️⃣Albert Rivera y el griterío de la derecha en Twitter lo declaran ejemplo nacional. pic.twitter.com/kGJUj60UGH — JUANMA DEL OLMO (@juanmalpr) 19 de mayo de 2019 Echenique se sumaba a las críticas a las grandes fortunas y al caso concreto de Ortega y reivindicaba un “impuesto de solidaridad a las grandes fortunas”. Se calcula que Amancio Ortega ha donado desde 2001 unos 500 millones a la sanidad y otros fines sociales. Si en España hubiera un impuesto de solidaridad a las grandes fortunas como el que hubo en Francia hasta 2017, Ortega pagaría 750 millones CADA AÑO. Así se entiende mejor. — ᴘᴀʙʟᴏ ᴇᴄʜᴇɴɪQᴜᴇ 🇪🇸 (@pnique) 19 de mayo de 2019 La entrada Dirigentes de Podemos piden que no se acepten las donaciones de Amancio Ortega a la sanidad pública se publicó primero en Qué! .'

Hemisferios, la empresa que está atrapando la atención de los medios de comunicación

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'HEMISFERIOS Consolida su prestigio en casos de Bulling, Ciberbulling, abuso sexual, mobbing y acoso sexual en la empresa /COMUNICAE/ HEMISFERIOS Consolida su prestigio en casos de Bulling, Ciberbulling, abuso sexual, mobbing y acoso sexual en la empresa HEMISFERIOS http://hemisferios.eu pretende erradicar la violencia en todas sus formas. Es una herramienta de transformación y un centro de referencia para las personas que sufren o hayan sufrido cualquier tipo de violencia, para las familias de las víctimas, para las instituciones educativas, para las empresas, para la administración pública y para el conjunto global de la sociedad HEMISFERIOS Consolida su prestigio en casos de Bulling, Ciberbulling, abuso sexual, mobbing y acoso sexual en la empresa HEMISFERIOS es un centro que ha nacido para asesorar y acompañar desde un punto de vista psic-jurídico a todo tipo de víctimas de violencia. HEMISFERIOS cuenta con un equipo multidisciplinar (abogados, psicólogos, psicopedagogos, psiquiatras, etc) para abordar las necesidades de los usuarios de forma transversal. Los departamentos que engloban el centro se dividen en: infancia y adolescencia, adultos, centros educativos y empresas. Se trabaja de forma personalizada y sus profesionales son capaces de abordar diferentes problemáticas mediante intervenciones conjuntas para optimizar resultados. HEMISFERIOS actúa en tres áreas de forma prioritaria: violencia contra menores (bullying, ciberbullying y abusos) violencia de género y violencia en el trabajo (mobbing, acoso sexual en la empresa, etc). HEMISFERIOS ofrece también a empresas e instituciones protocolos de actuación y su implementación para prevenir y abordar el acoso laboral o el acoso sexual en el trabajo. Ofrece también asesoramiento psíco-jurídico ante situaciones de este tipo que ya se estén produciendo en la empresa. Su éxito y profesionalidad es un fenómeno viral debido a la implementación de servicios eficaces y modernos. Con un notable éxito en este campo, tal y como refleja que sus últimos logros aparecieran en medios de comunicación como Levántate y Cárdenas , dónde Andrés Marín y Raúl Mena han conseguido acercar a los oyentes su misión de erradicar la violencia. Fuente Comunicae'

Valdanzo, un pueblo de Soria con 25 habitantes, todos mayores de 60 años y médico una vez en semana

Cuidado de la salud 20minutos.es

20MINUTOS.ES ESPAÑA DESPOBLADA: Alejandro Santos, joven agricultor: 'Si el campo se para, la ciudad no come'. Tiene siete fuentes, misa cada quince días y el médico pasa una vez a la semana. Es Valdanzo , un pueblo casi vacío del
'20MINUTOS.ES ESPAÑA DESPOBLADA: Alejandro Santos, joven agricultor: \'Si el campo se para, la ciudad no come\'. Tiene siete fuentes, misa cada quince días y el médico pasa una vez a la semana. Es Valdanzo , un pueblo casi vacío del extremo oeste de la provincia de Soria, en el que a día de hoy habitan 25 vecinos durante todo el año, y todos son mayores de 60 años. Valdanzo, situado a tan solo 160 kilómetros de Madrid capital, no tiene farmacia . La más cercana está a 7 kilómetros de distancia y no abre las 24 horas. El hospital más cercano está en Aranda de Duero (a 40km) y tampoco está surtido de centros educativos. El colegio más cercano está a 7 kilómetros y el instituto público a 25 kilómetros, lo que detrae a nuevos habitantes, que rejuvenezcan la edad media. Ni siquiera los agricultores que labran las tierras del término optan por instalarse en el municipio. Alejandro Sotos y su pareja han elegido instalarse en Burgo de Osma , a 27 kilómetros de distancia. Allí hay 5.000 residentes y más servicios que en la pedanía en la que fue el último chaval de edad escolar.'